内源性大麻素和相关N-acylethanolamines:生物活性和新陈代谢。
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Tsuboi K, Uyama T, Okamoto Y,建筑师N
内源性大麻素和相关N-acylethanolamines:生物活性和新陈代谢。
Inflamm回复。2018年10月1日,38:28。doi: 10.1186 / s41232 - 018 - 0086 - 5。eCollection 2018。
- PubMed ID
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30288203 (在PubMed]
- 文摘
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为代表的植物大麻包含大麻类δ(9)四氢大麻酚,施加psychoactivity和免疫调节通过大麻素CB1和CB2受体,分别在动物组织。Arachidonoylethanolamide(也称为anandamide)和2-arachidonoylglycerol (2-AG)是众所周知的两个主要的内源性受体激动剂受体(称为“内源性大麻素”)和显示各种cannabimimetic生物活性。然而,只有2-AG是一个完整的对CB1受体激动剂和CB2介导逆行信号在突触,强烈建议2-AG比anandamide生理上更重要。这两种内源性大麻素的代谢途径是完全不同的。2-AG主要是由肌醇磷脂通过二酰基甘油磷脂酶C和二酰基甘油脂肪酶然后monoacylglycerol脂肪酶的退化。另一方面,叫花生四烯酸乙醇胺与此同时产生了大量的其他N-acylethanolamines通过N-acyl-phosphatidylethanolamines(午睡)。虽然这个途径包括calcium-dependent N-acyltransferase和NAPE-hydrolyzing磷脂酶D,最近的研究揭示了几个新酶的参与。定量主要N-acylethanolamines包括palmitoylethanolamide oleoylethanolamide,不绑定到大麻素受体而发挥抗炎,镇痛,厌食的影响通过受体如过氧物酶体proliferator-activated受体α。的生物合成non-endocannabinoid N-acylethanolamines而不是anandamide可能这个途径的主要意义。在这里,我们提供了一个概述内源性大麻素的生物活性和新陈代谢(2-AG和anandamide)和non-endocannabinoid N-acylethanolamines。
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