内:药物动力学和药物的相互作用。

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D, Sekar V, Hoetelmans RM

内:药物动力学和药物的相互作用。

小红伞。2008;13 (1):1-13。

PubMed ID

18389894 (在PubMed

]

文摘

内(TMC114)是一种新的HIV蛋白酶抑制剂,它证明大量的抗逆转录病毒活动对野生型HIV - 1病毒和耐多药菌株。内抑制主要是代谢,细胞色素P450 3 (CYP3A)同功酶与低剂量coadministered例如(内/ r);例如是CYP3A的抑制剂同功酶和药物提高内,导致增加等离子体浓度和允许较低的剂量。t1/2(终端消除半衰期)内15 h在例如面前。广泛的内/ r药物之间相互作用项目已经进行,覆盖范围广泛的治疗领域。研究在感染艾滋病毒的患者显示阴性的健康志愿者或潜在的相互作用特点和交互是可控的。对于大多数药物研究,没有darunavir / r或流行性流感减毒活疫苗药物剂量调整是必需的。本文回顾所有的药代动力学和药物之间的相互作用研究为darunavir / r,日期提供指导如何co-administer darunavir / r与其他许多抗逆转录病毒或non-antiretroviral药物常用的感染艾滋病毒的人。

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