CYP2C8基因结构和人类CYP2Cs肝外的分布。

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布莱斯德尔克洛泽TS, JA,戈德斯坦农协

CYP2C8基因结构和人类CYP2Cs肝外的分布。

摩尔Toxicol。1999; 13 (6): 289 - 95。doi: 10.1002 / (sici) 1099 - 0461(1999)十三6 < 289::aid-jbt1 > 3.0.co; 2 n。

PubMed ID
10487415 (在PubMed
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肝外组织分布mrna的四个人类CYP2Cs (2 c8, 2 c9、2 c18和2 c19)检查在肾、睾丸、肾上腺、前列腺癌、脑、子宫、乳腺、卵巢、肺、十二指肠。CYP2C mrna被rt - pcr检测到使用特定引物为每个单独的CYP2C。CYP2C8信使rna检测在肾、肾上腺、脑、子宫、乳腺、卵巢和十二指肠。CYP2C9信使rna检测在肾、睾丸、肾上腺、前列腺、卵巢和十二指肠。CYP2C18 mRNA在大脑中才发现,子宫、乳腺、肾脏、十二指肠和CYP2C19信使rna被发现只有在十二指肠。免疫印迹分析小肠微粒体检测2 c9和2 c19蛋白质。此外,对CYP2C8基因克隆测序,进行长距离PCR确定完整的基因结构。CYP2C8跨越地区31 kb。2.4 kb上游地区的比较分析与CYP2C9 CYP2C8透露两个未知转录因子网站,C / EBP HPF-1,后者可能参与肝表达式。尽管CYP2C8已被证明是苯巴比妥诱导,无论是barbiturate-responsive监管序列(一个芭比框),也不是phenobarbital-responsive增强器模块(PBREM)被发现在上游地区进行了分析。

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药物酶
药物 生物 药理作用 行动
苯巴比妥 细胞色素P450 2 c8 蛋白质 人类
未知的
诱导物
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