药物引起的多汗和hypohidrosis:发病率、预防和管理。

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柴郡WP, Fealey RD

药物引起的多汗和hypohidrosis:发病率、预防和管理。

药物Saf。2008; 31(2): 109 - 26所示。doi: 10.2165 / 00002018-200831020-00002。

PubMed ID

18217788 (在PubMed

]

文摘

人类的出汗反应受到不同类别的药物的影响。一些行为集中在下丘脑或脊柱保持体温的中心,而其他人在交感神经节或eccrine-neuroeffector结。药物干扰的出汗有广泛的临床意义。药物诱导多汗或出汗超过需要保持温度调节,可引起病人不适和尴尬,包括胆碱酯酶抑制剂,选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂,阿片类药物和三环类抗抑郁药。药物诱导hypohidrosis,或者缺乏出汗,可以增加中暑或热中风的风险,包括antimuscarinic抗胆碱能药物、碳酸酐酶抑制剂和三环类抗抑郁药。乙酰胆碱是校长neuroeccrine中介,无汗症是临床急性抗胆碱能的毒性可能被认可的标志。口干的症状经常伴随越少的明显症状hypohidrosis由于毒蕈碱的M(3)乙酰胆碱受体类型主导的汗水和唾液腺。管理选项包括剂量减少,毒品替代或中止。当引人注目的医学指征需要延续的一种药物引起多汗,添加药理剂抑制出汗可以减轻症状。当hypohidrotic药物必须继续,出汗可以通过避免管理不足情况下的热应力和冷却皮肤外部应用水。 The availability of clinical tests for the assessment of sudomotor dysfunction in neurological disease has enhanced recognition of the complex effects of drugs on sweating. Advances in the understanding of drug-induced anhidrosis have also enlarged the therapeutic repertoire of effective treatments for hyperhidrosis.

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药物

莨菪碱