acamprosate的临床药理学。

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石灰新泽西,Lingford-Hughes基于“增大化现实”技术

acamprosate的临床药理学。

Br中国新药杂志。2014年2月,77(2):315 - 23所示。doi: 10.1111 / bcp.12070。

PubMed ID

23278595 (在PubMed

]

文摘

Acamprosate许可是为数不多的药物预防复发的酒精依赖,并随着时间的推移,它被证明是值得注意的是,如果适度,有效,安全,可以忍受的。它的使用正在扩展到其他成瘾和神经发育障碍。acamprosate的作用机理还不清楚,但是在十年或更长时间运行许可以来,身体平移证据的积累了,临床前研究复制在临床人群。Acamprosate调节N-methyl-d-aspartic酸受体传输和可能间接影响γ-氨基丁酸受体传输类型。众所周知,减少大脑谷氨酸和增加内啡肽在啮齿动物和人。Acamprosate减少恢复ethanolized啮齿动物和人类提倡禁欲。虽然acamprosate被称为一种anticraving药物,但其主观的影响是微妙的,涉及到减少兴奋,焦虑和失眠,平行减少戒断症状的临床前研究动物acamprosate处理。进一步了解药理学acamprosate将允许适当的针对酒精依赖患者的治疗和延长其使用其他成瘾。

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药物

Acamprosate

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Acamprosate	γ-氨基丁酸B型受体亚基1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Acamprosate	谷氨酸受体(NMDA)(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	拮抗剂	细节