Acamprosate抑制钙离子涌入由NMDA受体和电压特异性钙离子通道在培养大鼠中脑的神经元。

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Allgaier C,因特网H, Sobottka H, Scheibler P

Acamprosate抑制钙离子涌入由NMDA受体和电压特异性钙离子通道在培养大鼠中脑的神经元。

Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2000年11月,362 (4 - 5):440 - 3。doi: 10.1007 / s002100000285。

PubMed ID

11111840 (在PubMed

]

文摘

Acamprosate最近介绍了复发预防断奶酗酒者。使用fura-2 microfluorimetry,本研究调查是否acamprosate影响n -甲基- d (NMDA)或全身的K +免费的胞内钙离子浓度的变化([Ca2 +] i)在大鼠中脑的培养神经元。应用NMDA(加上甘氨酸)和海拔的细胞外K +诱导迅速增加[Ca2 +]我分别不敏感,敏感omega-conotoxin omega-CTX MVIIC,拦截器的压敏电阻器Ca2 +渠道(VDCCs)。Acamprosate (100 microM和300 microM)明显较低的响应由NMDA诱导以及引起K +浓度的方式。并发应用omega-CTX MVIIC和acamprosate受损增加全身的K + [Ca2 +]我在同样的程度上omega-CTX MVIIC孤单。目前的数据表明,acamprosate抑制钙离子通过NMDA受体和VDCCs涌入。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Acamprosate	谷氨酸受体(NMDA)(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	拮抗剂	细节