药理和毒蕈碱的受体调节离子特征[3 h]乙酰胆碱释放鼠皮质突触体。

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迈耶EM, Otero DH

药理和毒蕈碱的受体调节离子特征[3 h]乙酰胆碱释放鼠皮质突触体。

J > 1985, 5 (5): 1202 - 7。

PubMed ID

3998816 (在PubMed

]

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调节乙酰胆碱的毒蕈碱的受体鼠皮质突触体的释放特征对药物敏感性,有选择地在M1和M2受体亚型,以及离子强度和膜电位的变化。M2受体似乎调制类型,因为它们是由碳酰胆碱激活,乙酰胆碱,乙酰甲胆碱,oxotremorine,氨甲酰甲胆碱,但不是由毛果芸香碱,并被阿托品、东莨菪碱,和加拉(高浓度),但不是由pirenzepine或dicyclomine。的ED50S碳酰胆碱、乙酰胆碱和oxotremorine小于10 microM,表明高亲和力受体功能的状态。高离子强度提高引起的氯化钠浓度没有影响受体激动剂(oxotremorine)效力,但增加了这种化合物的功效,不同意受体结合的研究。另一方面,去极化与氯化钾或藜芦定(20 microM)受体激动剂的效能减少了约一个数量级,表明受体调控的潜在机制。

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药物

醋甲胆碱

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
醋甲胆碱	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1	蛋白质	人类	未知的	受体激动剂	细节