Ruxolitinib 2019年治疗严重的冠状病毒疾病(COVID-19):一个多中心、单盲、随机对照试验。
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曹Y,魏J,邹L,江T,王G,陈L,黄L,孟F,黄L, N,周X,罗H,毛Z,陈X,谢J,刘J,程H,赵J,黄G,王W,周J
Ruxolitinib 2019年治疗严重的冠状病毒疾病(COVID-19):一个多中心、单盲、随机对照试验。
J过敏Immunol。2020年7月,146 (1):137 - 146. - e3。doi: 10.1016 / j.jaci.2020.05.019。2020年5月26日Epub。
- PubMed ID
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32470486 (在PubMed]
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背景:越来越多的证据提出Janus-associated激酶(激酶)抑制剂治疗目标总体快速调查。目的:本研究的有效性和安全性评估ruxolitinib, JAK1/2抑制剂,冠状病毒疾病的2019。方法:我们进行了一项前瞻性、多中心、单盲、随机对照II期临床试验涉及严重的冠状病毒疾病患者2019人。结果:43例患者随机分配(1:1)接受ruxolitinib +标准治疗(22名患者)或基于标准治疗的安慰剂治疗患者(21)。排除后2例(1资格,同意撤回)ruxolitinib组,干预组的20名患者和21例在对照组中学习。治疗ruxolitinib +标准治疗没有显著加速临床改善在2019年严重的患者冠状病毒疾病,尽管ruxolitinib接受者数值更快的临床改善。ruxolitinib组18例(90%)患者显示计算机断层扫描在第14天改善与13名(61.9%)患者相比于对照组(P = .0495)。对照组三个病人死于呼吸衰竭,在28天整体死亡率为14.3%;没有患者死亡ruxolitinib组。Ruxolitinib是毒性较低的耐受性良好,没有新的安全信号。 Levels of 7 cytokines were significantly decreased in the ruxolitinib group in comparison to the control group. CONCLUSIONS: Although no statistical difference was observed, ruxolitinib recipients had a numerically faster clinical improvement. Significant chest computed tomography improvement, a faster recovery from lymphopenia, and favorable side-effect profile in the ruxolitinib group were encouraging and informative to future trials to test efficacy of ruxolitinib in a larger population.
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