胰脂肪酶抑制剂:最先进的和临床的角度。
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Lunagariya NA, Patel NK, Jagtap SC,同事KK
胰脂肪酶抑制剂:最先进的和临床的角度。
EXCLI j . 2014年8月22日,13:897 - 921。eCollection 2014。
- PubMed ID
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26417311 (在PubMed]
- 文摘
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肥胖是脂质代谢的紊乱和仍然是一个全球性的问题,全世界排名第五的死亡。它还会导致糖尿病、心血管疾病、肌肉骨骼疾病和某些类型的癌症。肥胖被认为是长期失衡的输出能量摄入和能量消耗。消化和吸收的膳食脂质胰脂肪酶,多余的卡路里摄入量的主要来源,可以针对抗肥胖药物的发展。被关心的主要因素,食品材料和可食用的植物是研究最广泛的肥胖的活动,这样他们就可以被纳入到日常的饮食。综述,试图呈现当前场景中植物和微生物来源的生物活性化合物,研究了抑制胰脂肪酶。化合物属于各种类天然产物,如生物碱、类胡萝卜素苷、多酚、多糖、皂苷和萜类化合物研究在微生物来源的亲脂性的化合物对胰脂肪酶最活跃。一些研究合成的类似物,在结构上类似于甘油三酯所描述的审查。尽管潜在的巨大的研究发现胰脂肪酶抑制剂,很少化合物已经进入了临床研究后,没有新的分子奥利司他已经上市。随着基于高温超导的筛查,半合成和合成衍生品的详细结构活性关系的研究也提供了一个方向发展的潜在领导(s)或药效基因抑制胰脂肪酶,以治疗和/或预防肥胖和相关疾病。