叶酸、维生素B12、同型半胱氨酸地位和DNA损伤在澳大利亚的年轻成年人。

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Fenech M,艾特肯C,里纳尔蒂J

叶酸、维生素B12、同型半胱氨酸地位和DNA损伤在澳大利亚的年轻成年人。

致癌作用。1998年7月19日(7):1163 - 71。

PubMed ID

9683174 (在PubMed

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我们进行了横断面研究(n = 49岁男性,57岁女性)和随机双盲安慰剂对照膳食干预研究每组(n = 31/32)来确定叶酸和维生素B12的影响(B12) DNA损伤(微核形成和DNA甲基化)和血浆同型半胱氨酸(HC)年轻的澳大利亚成年人18 32岁。没有志愿者叶酸缺乏(即红细胞叶酸< 136 nmol / l),只有4.4%(女性)是维生素B12缺乏(即血清维生素B12 < 150 pmol / l)。横断面研究表明,(我)血细胞的细胞(跨国公司)的频率呈正相关,等离子体HC在男性(R = 0.293, P < 0.05)和女性跨国公司出现频率(ii)与血清维生素B12负相关(R = -0.359, P < 0.01),但(iii)之间没有显著相关性微核指数和叶酸的地位。结果还表明,水平unmethylated CpG (DNA)没有明显与维生素B12和叶酸状态有关。补充膳食干预涉及3.5 x推荐摄入量(RDI)叶酸和维生素B12的麦麸谷物三个月之后,这些维生素的RDI十倍通过平板电脑延长三个月。补充组中,跨国公司的频率在干预显著降低25.4%这些学科首次跨国公司频率高50百分位但没有改变在这些学科首次跨国公司低50百分位的频率。减少跨国公司与血清维生素B12频率显著相关(R = -0.49, P < 0.0005)和血浆HC (R = 0.39, P < 0.006),但红细胞叶酸没有显著相关。补充组的DNA甲基化状态没有改变。等离子体最大的降低HC(37%)在观察干预这些学科补充组与高50百分位,初始等离子体HC和增加红细胞叶酸显著相关(R = -0.64, P < 0.0001),而不是与血清维生素B12。这项研究的结果表明,(i)跨国公司最小频率等离子体HC低于7.5 micromol / l和血清维生素B12高于300 pmol / l和(2)膳食补充剂摄入700 7 microg microg叶酸和维生素B12足以减少跨国公司频率和等离子HC。 Thus, it appears that elevated plasma HC, a risk factor for cardiovascular disease, may also be a risk factor for chromosome damage.

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