产品从烷基化的DNA在细胞由美法仑:人体软组织肉瘤细胞系RD和大肠杆菌WP2。
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引用
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奥斯本先生,域名PD, Crofton-Sleigh C,沃伦·W
产品从烷基化的DNA在细胞由美法仑:人体软组织肉瘤细胞系RD和大肠杆菌WP2。
化学生物相互作用。1995年8月18日,97 (3):287 - 96。0009 - 2797 . doi: 10.1016 / (95) 03623 - t。
- PubMed ID
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7545551 (在PubMed]
- 文摘
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研究了烷基化的DNA与[3 h]美法仑治疗后(苯丙氨酸芥末;1 - 2 microM)使用人类肿瘤细胞系RD、文化、或大肠杆菌在生长介质(WP2或WP2-uvrA菌株)。在37摄氏度,6小时后细胞治疗孤立和re-suspended媒体的新增长。采集标本有时48 h隔离的DNA,和在某些情况下也RNA和蛋白质(被发现是烷基化到相同的程度上DNA)。beplayapp分析了烷基化DNA如前所述(核磁共振奥斯本和P.D.·罗莉Chem.-Biol。89(1993)49-60)交互。四个主要产品,mono-7-alkylguanine (G-M-OH);mono-3-alkyladenine (A-M-OH);和交联产品G-M-G A-M-G,从美法仑治疗中确定DNA细胞,定量确定。在每种情况下,烷基化的细胞大分子6 h后最大。在人类肿瘤细胞系的DNA,腺嘌呤产品的相对量下降随着时间的推移,大多数明显A-M-OH 48 beplayapph后2 h值的42%。在两个菌株的DNA, A-M-OH几乎检测不到即使在早期。 Comparisons between the time course of relative decreases in amounts of these alkylpurine products and the corresponding values for alkylated DNA in vitro suggest that the adenine products are subject to removal by repair enzyme action in E. coli of either strain.
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