转运蛋白在铂类药物的分布。

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Harrach年代,Ciarimboli G

转运蛋白在铂类药物的分布。

杂志。2015年4月24日,6:85。doi: 10.3389 / fphar.2015.00085。eCollection 2015。

PubMed ID

25964760 (在PubMed

]

文摘

铂衍生物作为化疗药物顺铂和铂等有一个强有力的抗肿瘤活性。然而,严重的副作用,如肾脏内科,oto和神经毒性与使用相关联。铂类药物的作用和副作用造成的一部分transporter-mediated在目标和非目标细胞吸收。在这个迷你回顾,运输系统参与细胞处理铂金衍生品进行了说明,重点对顺铂转运蛋白。铜转运体1似乎特别重要的顺铂在肿瘤细胞吸收,而有机阳离子转运体(10月)2,由于其特定的器官分布,可能发挥重要作用的发展不受欢迎的顺铂的副作用。在极化细胞,例如,在肾近端小管细胞,水转运蛋白表达,如耐多药和毒素挤压蛋白1,调解顺铂的分泌,这样有助于控制它的毒性作用。特定的顺铂抑制吸收转运蛋白等10月可能是一个有吸引力的治疗选项来减少其毒性,而不会影响它的抗肿瘤功效。

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药物转运蛋白

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