gamma-glutamylcysteine合成酶的表达(gamma-GCS)和多重resistance-associated蛋白(MRP),但不是人类微管的multispecific有机阴离子转运蛋白(cMOAT)基因与人类肺癌铂药物的暴露。

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Oguri T,藤原Y, Isobe T, Katoh O,渡边H, Yamakido M

Br J癌症。1998年4月,77 (7):1089 - 96。doi: 10.1038 / bjc.1998.181。

PubMed ID

9569044 (在PubMed

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我们检查了稳态的mRNA水平gamma-glutamylcysteine合成酶(gamma-GCS)耐多药resistance-associated蛋白(MRP)和人类的微管的multispecific有机阴离子转运蛋白(cMOAT)在人类肺癌标本阐明他们的角色与铂耐药性体内。七十六份尸检样本(38主要肿瘤及其对应的正常肺组织)从使用分析38例患者获得定量逆转录聚合酶链反应(rt - pcr)方法。子单元(重和轻子单元)gamma-GCS正常肺和肿瘤组织的表达水平暴露于铂药物期间生活明显高于无组织,而只有肿瘤的MRP表达水平升高与经铂药物暴露。gamma-GCS和MRP表达水平显著相关。cMOAT表达水平没有与经铂药物暴露。接下来,我们监控gamma-GCS重外周单核细胞的亚基表达水平8以前未经治疗的肺癌患者铂药物管理局后,这表明这些药物诱导体内gamma-GCS表达式。这些结果表明,gamma-GCS表达式是由铂药物体内和/或外源性物质的生理应激反应。

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药物转运蛋白

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