N + -glucuronidation,共同通路在人类药物代谢与叔胺组。
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霍斯EM
N + -glucuronidation,共同通路在人类药物代谢与叔胺组。
药物金属底座Dispos。1998年9月26日(9):830 - 7。
- PubMed ID
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9733660 (在PubMed]
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Glucuronidation一个脂肪族或芳香族叔胺组的分子导致第四纪ammonium-linked葡糖苷酸代谢物(例如N +葡糖苷酸)。发展的N +葡糖苷酸代谢物的声音信息,包括它们的特征、缓慢。在某种程度上,这是因为羧酸集团和阳离子的存在中心的结构赋予生化的属性,这样程序用于他们的分析,包括提取,需要明智的选择。技术用于识别N +葡糖苷酸代谢物和人类尿液代谢物鉴定是本文的重点。特别有用的识别是一个真正的合成样品的可用性和使用质谱和核磁共振(NMR)技术,在第一种情况下,涉及大气压电离或快原子轰击电离和高分辨率模式1 h NMR。超过30 N +葡糖苷酸代谢物的外源性物质在人尿中已确定。特别是,N + -glucuronidation是一种常见的现象在H1抗组胺剂和抗抑郁药物代谢脂肪族叔胺组。这些销售药物的报道N +葡糖苷酸尿排泄的口头管理包括苯甲嗪剂量超过10%,环苯扎林、赛庚啶,dothiepin、多虑平、酮替芬、拉莫三嗪,米安色林和tioconazole。N + -glucuronidation药理的重要性尚未阐明。
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