哌醋甲酯增加皮质兴奋性通过激活α2受体去。

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安德鲁斯GD,拉文

哌醋甲酯增加皮质兴奋性通过激活α2受体去。

神经精神药理学。2006年3月,31 (3):594 - 601。doi: 10.1038 / sj.npp.1300818。

PubMed ID

15999146 (在PubMed

]

文摘

尽管哌醋甲酯(英里/小时),含有儿茶酚胺的再摄取拦截器,是注意缺陷多动症的规定,缺乏信息的细胞基础动作。为了解决这个问题,我们使用全细胞膜片箝记录,调查各种儿茶酚胺受体的角色在MPH-induced皮质神经元兴奋性的变化。我们bath-applied多巴胺和去甲肾上腺素受体拮抗剂结合英里的锥体细胞位于深层infralimbic prelimbic前额叶皮层。应用英里(10 microM)本身片从幼年大鼠皮质细胞兴奋性增加。这个MPH-mediated兴奋性的增加与利血平失去了儿茶酚胺耗尽时记录之前,展示了突触前单胺成分要求。拮抗剂的研究进一步表明,刺激α2去受体介导MPH-induced固有兴奋性的增加。多巴胺D1受体的行为没有观察参与英里。因此我们建议英里PFC作用增加含有儿茶酚胺的基调,从而增加皮质兴奋性通过中介锥体细胞的抑制解除机制可能包括激活α2肾上腺素能受体位于中间神经元。

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药物

Serdexmethylphenidate