药物动力学和口服生物利用度吡斯的明的人。

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Aquilonius SM, Eckernas SA Hartvig P, Lindstrom B,奥斯特曼PO

药物动力学和口服生物利用度吡斯的明的人。

欧元11月杂志。1980;18 (5):423 - 8。doi: 10.1007 / BF00636797。

PubMed ID

7439266 (在PubMed

]

文摘

吡斯的明的药物动力学评估静脉注射后在两个健康男性志愿者和口服后5个科目。血浆浓度测定吡斯的明从等离子体离子对萃取后,气相色谱-质谱的分析化学电离,利用d6-pyridostigmine作为内部标准。体外降解的吡斯的明被使用氘内部补偿标准和快速冷却和分离的血浆后血液采样。2.5毫克吡斯的明静注后,血浆消除半衰期为1.52 h,分布的体积是1.43 l / l /公斤0.65公斤和等离子体间隙x h。口服后的药代动力学常数非常类似吡斯的明120毫克;消除半衰期为1.78 + / - 0.24 h,分布的体积1.64 + / - 0.29 l /公斤和等离子体间隙为0.66 + / - 0.22 l /公斤x h。生物利用度计算是7.6 + / - 2.4%。吡斯的明结合食品时,血浆浓度达到峰值的时间长时间从1.7到3.2 h。生物利用度,但是,不会受到伴随食物的摄入量。“稳态”等离子体浓度的测定吡斯的明肌无力的患者在他们的普通剂量的胆碱酯酶抑制剂药物。稳态血浆浓度超过7倍的差异被发现之间的病人服用大约相同的每日剂量的吡斯的明。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

吡斯的明

食物相互作用

药物	交互
吡斯的明	带食物。食物减少刺激。