调查可能xenobiotic-endobiotic相互关系涉及氨基酸模拟药物,S-carboxymethyl-L-cysteine和血浆氨基酸。

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Steventon这个GB,米切尔SC, Angulo年代,巴尔巴斯C

调查可能xenobiotic-endobiotic相互关系涉及氨基酸模拟药物,S-carboxymethyl-L-cysteine和血浆氨基酸。

氨基酸。2012年5月,42 (5):1967 - 73。doi: 10.1007 / s00726 - 011 - 0926 - y。2011年5月11日Epub。

PubMed ID
21559953 (在PubMed
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S-carboxymethyl-L-cysteine氨基酸衍生物,是一种抗氧化剂代理广泛用作辅助疗法在治疗人类肺的条件。这种药的主要生物转化途径,它显示的能力有很大的差别,男人,包括氧化硫化物一半的不活跃S-oxide代谢物。以前的观测表明,禁食血浆半胱氨酸浓度和禁食血浆l /自由无机硫酸盐比率与这种药物的sulfoxidation的程度,这些特定的参数可能被用作endobiotic异型生物质代谢生物标记。它还提出了酶,半胱氨酸加双氧酶,药物sulfoxidation负责。进一步在这个主题,S-oxidation程度S-carboxymethyl-L-cysteine 100年人类志愿者调查关于它潜在的相关性与禁食血浆氨基酸浓度。广泛的统计分析显示无显著关联或药物S-oxidation程度之间的关系和禁食血浆氨基酸的浓度,特别是对含硫化合物,蛋氨酸、半胱氨酸、半胱氨酸亚磺酸、氨基乙磺酸和自由无机硫酸盐、提取l -半胱氨酸的派生比率/半胱氨酸亚磺酸和半胱氨酸/免费的无机硫酸盐。得出结论:血浆氨基酸水平或派生比率不能用来预测S-carboxymethyl-L-cysteine的S-oxidation度(反之亦然),值得怀疑如果酶,半胱氨酸加双氧酶,有参与这种药物的代谢。

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药物酶
药物 生物 药理作用 行动
Carbocisteine 半胱氨酸加双氧酶1型 蛋白质 人类
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