吸收、分布和消除drotaverine。
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马札尔人的K,阿帕M, Knoll J
吸收、分布和消除drotaverine。
51学报杂志科学挂。1978;(4):401 - 11。
- PubMed ID
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754481年(在PubMed]
- 文摘
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14 c-drotaverine [1 (3’, 4’-diethoxybenzale) 6, 7-diethoxy-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline。盐酸;No-SpaR)在小鼠皮下,口服后吸收。其分布是不具体。通过静脉注射药物后迅速渗透到每个器官由全身放射自显影法表示。在第一个小时的浓度在肠壁drotaverine是高于其他组织。drotaverine的浓度降低后不久,政府机关和药物与胆汁排泄主要beta-glucuronide;60%的剂量是胆汁期间收集的5个小时。在96小时的观察,发现67%的放射性管理在凳子,而只有20%的消除与尿液。
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