盐酸赛庚啶与人血清白蛋白相互作用和分子光谱学的建模方法。
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江H,陈R,王H, Pu H
盐酸赛庚啶与人血清白蛋白相互作用和分子光谱学的建模方法。
发光。2013;3 - 4月28日(2):244 - 52。doi: 10.1002 / bio.2374。2012年5月18日Epub。
- PubMed ID
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22605685 (在PubMed]
- 文摘
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盐酸赛庚啶之间的交互(CYP)与人血清白蛋白(HSA)研究通过荧光光谱,紫外可见吸收光谱,傅里叶变换红外光谱法(ir)在生理和分子建模pH值(7.40)。HSA就熄了显著的荧光CYP和猝灭机制被认为是静态猝灭,因为它组成了一个复杂。协会常量Ka和结合位点的数量n计算在不同的温度下。据福斯特的缩短能量传递理论,捐助者之间的距离r(人血清白蛋白)和接受者(盐酸赛庚啶)。常见离子的结合常数的影响也被研究。CYP HSA的构象的影响进行了分析使用傅立叶变换红外光谱、同步荧光光谱和三维荧光光谱。热力学参数DeltaH和增量计算-14.37 kJ摩尔(1)和38.03 J K摩尔(1)(1),分别,这表明,疏水的力量发挥了重要作用在稳定HSA-CYP复杂。此外,考试的分子建模表明,CYP可以绑定到网站我HSA和疏水作用的主要作用力,与绑定模式的研究结果相一致。