在糖尿病的代谢能量代谢:治疗的影响。

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Pogatsa G

在糖尿病的代谢能量代谢:治疗的影响。

Coron动脉说。2001年2月,12增刊1:S29-33。

PubMed ID
11286305 (在PubMed
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糖尿病改变心肌代谢的结果主要来自故障acetyl-coenzyme羧化酶,carnitine-palmitoyl-transferase-I和丙酮酸脱氢酶诱导的脂肪酸氧化过度抑制葡萄糖氧化。丙酮酸脱氢酶和葡萄糖转运蛋白的基因表达和抑郁的线粒体呼吸链的第三步也有助于糖尿病心肌代谢的改变。缺血性心血管病变是常见和很少成功病例的治疗糖尿病由于脂肪酸氧化是最昂贵的氧代谢途径。因此,糖尿病,有氧糖酵解逐渐转移到局部贫血下无氧糖酵解,乳酸的积累和酸性代谢物,进而诱发心肌恶化,动物实验已经证明,选择性抑郁的活动carnitine-palmitoyl-transferase-I酶活性促进葡萄糖氧化和心肌收缩性的早期快速复苏,尤其是在糖尿病条件下。减少糖尿病心肌代谢的改变,必须改用胰岛素抗糖尿病治疗急性缺血性和post-ischaemic时期的冠状动脉疾病。曲美他嗪优化能量代谢的选择性地抑制效应3-ketoacyl-coenzyme硫解酶酶参与机会和抑制脂肪的过度氧化。曲美他嗪,第一个3-ketoacyl-coenzyme硫解酶抑制剂,因此提供永久性心肌cytoprotection稳定心绞痛。然而,根据我们的经验,这种有益的药物效应只有在控制的情况下观察到。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
曲美他嗪 3-ketoacyl-CoA硫解酶、线粒体 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
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