比较人类琥珀酰胆碱的体内和体外药物动力学。

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加藤M,治广T, Yamamuro M,哈加年代,法师K, Matsukawa年代,塔拉IM,桥本Y

比较人类琥珀酰胆碱的体内和体外药物动力学。

J Anesth。1999年10月30日,13 (4):189 - 92。doi: 10.1007 / s005400050055。

PubMed ID

14564614 (在PubMed

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文摘

目的:比较琥珀酰胆碱的体内和体外药物动力学(原理图)。原理图1的方法:丸mg.kg (1) (n = 7)或2 mg.kg (1) (n = 11)给18例与硫喷妥钠麻醉。动脉血液样本测定体内浓度原理图收集每30年代5分钟。另一个20毫升血液样本得到的麻醉诱导前体外测定原理图,原理图的浓度的高效液相色谱测定。体内和体外浓度单舱的原理图和时间数据进行了分析模型。结果:各自的体内和体外药代动力学参数(原理图1 mg.kg(1)与原理图2 mg.kg(1)如下:等离子体间隙是4.17 + / - 2.37和1.85 + / - 0.28 l.min (1), P < 0.05,和2.91 + / - 2.01和1.27 + / - 0.43 l.min (1), P < 0.05。消除半衰期为25.4 + / - 10.6和47.4 + / - 5.4,P < 0.002 vs 26.3 + / - 10.0和75.2 + / - 21.8,P < 0.00005。结论:这些结果表明,同步信道的快速消失的循环是由于扩散的血管而非酶法水解。

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药物

琥珀酰胆碱