琥珀酰胆碱的药物动力学。

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法师K,桥本Y, Matsukawa年代

琥珀酰胆碱的药物动力学。

东北J Exp。1993年8月,170 (4):245 - 50。doi: 10.1620 / tjem.170.245。

PubMed ID

8122251 (在PubMed

]

文摘

琥珀酰胆碱的药物动力学(原理图)1或2毫克/公斤14麻醉患者的研究。动脉血液浓度的原理图使用高效液相色谱分析测定。动脉浓度与时间对数线性回归分析的数据和安装在一个单舱模型。药代动力学参数(原理图1,n = 8 - 2毫克/公斤,n = 6):表观分布容积(16.4 + / - 14.7和5.6 + / - 6.8毫升/公斤,意味着美国南达科他州+ / -),全身间隙(40.5 + / - 38.7和15.0 + / - 14.8升/分钟),血浆浓度时间曲线下的面积(124.3 + / - 163.2和695.3 + / - 1008.9 min.micrograms /毫升),和消除半衰期(16.6 + / - 4.8和11.7 + / - 4.5秒)。原理图的快速消失从血液中可能是由于血管扩散。

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药物

琥珀酰胆碱