在人类生物利用度的溴己新平板电脑和初步的药物动力学。

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Bechgaard E,尼尔森

在人类生物利用度的溴己新平板电脑和初步的药物动力学。

Biopharm药物Dispos。1982 Oct-Dec; 3 (4): 337 - 44。doi: 10.1002 / bdd.2510030407。

PubMed ID

6897618 (在PubMed

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的吸收从Bromhexin溴己新平板电脑8毫克,驿站已经从Bisolvon平板电脑相比8毫克,勃林格殷格翰的发言,在双向完整的交叉研究。四个平板电脑的两个溴己新产品,对应于一个剂量的32毫克盐酸溴己新(77.6 mumol),是每个10名志愿者的管理。等离子体浓度后4小时期间每个政府之后。通过普拉特的配对试验数据无显著差别(p > 0.10)之间的两个产品被发现对最大血浆浓度(89年和84年nmol.1(1),分别),发生的时间(分别为1.3和1.0 h)和血浆浓度时间曲线下的面积(140年和132年nmol.1 (1)。分别为h)。得出Bromhexin,驿站和Bisolvon bioequivalent。溴己新临时药代动力学数据,口服后,在人。初步的效应和生物半衰期估计结合等离子体和30 h尿的数据从四个志愿者。初步的效应估计c。75%,生物半衰期c。6 h和c。0.1%的剂量就发现了菊糖溴己新尿液中。的药物动力学数据表明溴己新可能被描述为一个两舱制开放模式。

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