盐酸Ambroxol抑制之间的交互严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2突起蛋白受体结合域和人类ACE2重组。
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Kaur Olaleye OA, M Onyenaka CC
盐酸Ambroxol抑制之间的交互严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2突起蛋白受体结合域和人类ACE2重组。
bioRxiv。2020年9月14日。doi: 10.1101 / 2020.09.13.295691。
- PubMed ID
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32995775 (在PubMed]
- 文摘
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严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2 (SARS-CoV-2),冠状病毒病的病原体2019 (COVID-19),进入宿主细胞主要通过两种途径,既涉及关键病毒之间的相互作用envelope-anchored飙升糖蛋白小说的冠状病毒和宿主受体,血管紧张素转换酶2 (ACE2)。到目前为止,全世界SARS-CoV-2已经感染了2600万人;然而,没有临床批准药物或疫苗可用。因此,快速、协调的努力进行临床批准药物预防或破坏这些关键的入口通道SARS-CoV-2糖蛋白与人类交互ACE2,可能加快识别和临床发展对COVID-19预防和/或治疗方案,从而提供可能的对策病毒,发病机制和生存。这里,我们发现Ambroxol盐酸盐(AMB)及其祖,盐酸溴己新(BHH),临床批准药物都有效的有效的调节器的关键受体结合域之间的交互(RBD)的蛋白质和人类ACE2 SARS-CoV-2飙升。我们还发现,化合物抑制SARS-CoV-2侵染诱导细胞病变效应在微摩尔的浓度。因此,除了已知的BHH TMPRSS2活动;我们报告首次BHH和AMB药效团有能力目标和调节另一个关键的蛋白质间交互作用两个已知SARS-CoV-2途径进入宿主细胞。强大的功效,优秀的安全性和药理学的药物及其支付能力和可用性,让他们有前途的候选药物尽可能的再利用对SARS-CoV-2感染预防和/或治疗方案。