PDE7B参与诺龙癸酸酯水解肝胞液及其转录上调HepG2的雄激素。
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Strahm E,美国莱恩,埃克斯特龙L
PDE7B参与诺龙癸酸酯水解肝胞液及其转录上调HepG2的雄激素。
杂志。2014年5月30日,5:132。doi: 10.3389 / fphar.2014.00132。eCollection 2014。
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24910615 (在PubMed]
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大多数雄性药物可作为酯长期得宝行动。然而,所涉及的酶的水解酯尚未确定。有一项研究表明PDE7B可能参与睾酮enanthate的激活。目标是识别细胞睾酮enanthate隔间的水解和诺龙癸酸盐发生,并调查的参与PDE7B激活。我们也决定如果睾丸激素和诺龙影响PDE7B基因的表达。水解的研究进行孤立的人类肝脏胞质和微粒体准备有或没有特定PDE7B抑制剂。人类肝癌细胞的基因表达研究(HepG2)暴露于睾丸激素和诺龙。我们表明,PDE7B作为催化剂的水解睾酮enanthate和诺龙癸酸盐在肝胞液。PDE7B明显诱导基因表达的3 - 5倍2 h后接触1妈妈睾酮enanthate和诺龙癸酸盐,分别。这些结果表明,PDE7B参与激活酯化诺龙,睾丸激素和基因表达的PDE7B supra-physiological浓度雄激素的药物引起的。
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