SARS-CoV-2的结晶结构的概述。

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Ionescu MI

SARS-CoV-2的结晶结构的概述。

蛋白质j . 2020年12月,39 (6):600 - 618。doi: 10.1007 / s10930 - 020 - 09933 - w。Epub 2020年10月24日。

PubMed ID
33098476 (在PubMed
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世界各地的许多研究小组重点研究SARS-CoV-2,新的冠状病毒导致所谓的COVID-19疾病。大多数的研究确定的主要蛋白酶或3 c蛋白酶(M (pro) / 3 cl (pro))作为一个有效的目标为large-spectrum抑制剂。同时,人类受体相互作用的血管紧张素转换酶2 (ACE2)病毒表面糖蛋白(S)研究了深度。结构的研究试图确定残留负责增强/削弱virus-ACE2交互或大的中和抗体。虽然对免疫系统的理解和COVID-19 hyper-inflammatory过程至关重要的直接管理和疾病的长期后果,没有多少x射线晶体/ NMR /低温电子显微镜是可用的。除了3 cl (pro),其他非结构蛋白的晶体结构为阐明的某些方面提供有价值的信息SARS-CoV-2感染。因此,SARS-CoV-2目前的结构分析主要集中在三个directions-finding M (pro) / 3 cl (pro)抑制剂,入侵宿主细胞,virus-neutralizing抗体的相互作用。

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药物
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药物 目标 生物 药理作用 行动
Nirmatrelvir ab复制酶多蛋白1 蛋白质 SARS-CoV-2
是的
抑制剂
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