回顾免疫治疗子宫内膜癌的检查点封锁。

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绿色AK,范伯格J, mak V

回顾免疫治疗子宫内膜癌的检查点封锁。

是Soc肿瘤防治杂志建造书。2020年3月,40:1-7。doi: 10.1200 / EDBK_280503。

PubMed ID

32213091 (在PubMed

]

文摘

大约有30%的原发性子宫内膜癌微卫星不稳定性高/ hypermutated (MSI-H),和13%到30%的复发子宫内膜癌MSI-H或错配修复缺陷(dMMR)。鉴于子宫内膜癌免疫失调的存在,所述免疫检查点封锁(ICB)作为治疗机制,探索作为单一疗法,结合细胞毒性化疗,其他免疫治疗或靶向制剂。MSI-H或dMMR先进的子宫内膜癌,PD-1抑制剂dostarlimab和pembrolizumab响应率为49%和57%,分别而PD-L1抑制剂avelumab和durvalumab响应率为27%和43%,分别。微卫星稳定(MSS)或PD-L1-positive先进的子宫内膜癌,适度活动PD-1抑制剂nivolumab dostarlimab PD-L1抑制剂atezolizumab, avelumab durvalumab已经看到,响应率从3%到23%不等。基于大量活动Ib / II期研究,美国食品和药物管理局(FDA)批准lenvatinib pembrolizumab联合治疗加速批准2019年晚期子宫内膜癌的治疗不是MSI-H或dMMR疗法之前和进展。尽管这些发展高度有效,一种更健壮的理解反应和耐药性的分子和免疫因素将对优化设计下一代在子宫内膜癌的研究至关重要。

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药物

Dostarlimab