C3调理素作用调节凋亡细胞的内吞作用的处理导致增强cargo-derived抗原t细胞反应。
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Baudino L, Sardini Ruseva MM, Fossati-Jimack L,库克HT,斯科特·D·辛普森E, Botto M
C3调理素作用调节凋亡细胞的内吞作用的处理导致增强cargo-derived抗原t细胞反应。
《美国国家科学院刊S a . 2014年1月28日,111 (4):1503 - 8。doi: 10.1073 / pnas.1316877111。Epub 2014年1月13日。
- PubMed ID
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24474777 (在PubMed]
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凋亡细胞的自身抗原和障碍清除导致自身免疫的发展C1q缺乏症。然而,缺乏补充组件3 (C3),主要补充调理素,不使自身免疫,暗示修改C3在疾病发病机理中的作用。探索这一假设,我们研究了C3的角色在凋亡细胞相关抗原的t细胞反应。通过对比吞噬体成熟和随后的MHC II级的肽来源于内化货物C3-deficient或C3-sufficient树突状细胞之间,我们发现缺C3加速凋亡货物与溶酶体的融合。因此,C3不足导致受损抗原t细胞增殖在体外和体内。值得注意的是,preopsonization C3的凋亡细胞活化片段纠正贩卖和t细胞刺激的缺陷。这些数据表明,激活C3可能充当“女伴”凋亡的细胞内处理货物,因此,可以调节自体抗原的t细胞反应显示在细胞死亡。
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