高含量的屏幕识别Fostamatinib Mucin-1-Reducing化合物作为候选人快速再利用为急性肺损伤。

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Kost-Alimova M, Sidhom呃,萨蒂扬,张伯伦BT, Dvela-Levitt M, Melanson博士M,高山SL,桑托斯J,古铁雷斯J,萨勃拉曼尼亚,伯恩PJ, Grinkevich E, Reyes-Bricio E,金正日C克拉克AR,瓦特AJB,汤普森R,马歇尔J,巴勃罗·杰,Coraor J, Roignot J,弗农KA,凯勒K,坎贝尔,Emani M, Racette M, Bazua-Valenti年代,Padovano V,葡萄酒,McAdoo SP, Tam FWK, Ronco L,瓦格纳F,肖莱托,Greka Tsokos GC

高含量的屏幕识别Fostamatinib Mucin-1-Reducing化合物作为候选人快速再利用为急性肺损伤。

细胞代表地中海。2020年10月29日,1 (8):100137。doi: 10.1016 / j.xcrm.2020.100137。eCollection 2020年11月17日。

PubMed ID

33294858 (在PubMed

]

文摘

药物再利用识别潜在的治疗方法的优势缩短时间表。SARS-CoV-2的流行病传播,我们利用3713种化合物的含量高的屏幕在临床开发的不同阶段,确定fda批准的化合物,减少mucin-1 MUC1蛋白丰度。MUC1水平升高的发展预测急性肺损伤(ALI)和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和与不良临床结果。我们的屏幕识别fostamatinib (R788),脾酪氨酸激酶抑制剂(麦克米兰)批准用于治疗慢性免疫血小板减少,再利用治疗ALI的候选人。体内,fostamatinib减少MUC1在肺上皮细胞丰度阿里的小鼠模型。体外,麦克米兰抑制活性代谢物R406促进MUC1删除从细胞表面。我们的工作表明fostamatinib作为阿里的再利用的候选药物。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Fostamatinib