细胞表面抗原的表达对目标的影响参与和表皮生长因子受体x的函数c-MET双特异性抗体。

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Jarantow SW、拍摄BS Pardinas JR Boakye K,花边,桑德斯R,赛普维达,摩尔SL,赵毫升

细胞表面抗原的表达对目标的影响参与和表皮生长因子受体x的函数c-MET双特异性抗体。

J生物化学杂志。2015年10月9日,290 (41):24689 - 704。doi: 10.1074 / jbc.M115.651653。Epub 2015 8月10。

PubMed ID
26260789 (在PubMed
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文摘

参与多个药物靶点使用双特异性抗体的功效(BsAbs)的相对细胞表面蛋白质含量的影响各自的目标。在这部作品中,受体密度值相关的体外活性BsAb乔山在- 61186372)针对表皮生长因子受体(EGFR)和肝细胞生长因子受体(c-MET)。同时结合BsAb体外受体被确认。通过使用控制Fab-arm交换,一组BsAbs针对表皮生长因子受体和c-MET生成受体建立一个精确的定量面板的肺癌和胃癌细胞系表达异构的表皮生长因子受体和c-MET水平。表皮生长因子受体和c-MET受体密度水平关联到相应的基因表达水平以及相应的受体磷酸化抑制值。我们观察到一个偏见BsAb绑定两个受体的高表达,表皮生长因子受体或c-MET,导致增强体外药效johnson & johnson - 61186372对目标高度表达的越少。这些观察的基础上,我们提出一个贪欲模型如何johnson & johnson - 61186372进行EGFR和c-MET双特异性药物疗效具有潜在的广泛的意义和设计。

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