合成和早期发展hexadecyloxypropylcidofovir:口服antipoxvirus核苷膦酸酯。

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Hostetler肯塔基州

合成和早期发展hexadecyloxypropylcidofovir:口服antipoxvirus核苷膦酸酯。

病毒。2010年10月;2 (10):2213 - 25。doi: 10.3390 / v2102213。Epub 2010年9月30日。

PubMed ID

21994617 (在PubMed

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Hexadecyloxypropyl-cidofovir (HDP-CDV)是一种新型醚脂质共轭(S) 1 - (3-hydroxy-2-phosphonoylmethoxypropyl)胞嘧啶(CDV)展品显著增加对orthopoxviruses而CDV抗病毒活性。CDV相比,HDP-CDV口头活跃和缺少CDV本身的肾毒性。提高口服生物利用度和促进细胞吸收增加脂质分子的部分负责改进活动概要。的脂质部分HDP-CDV在细胞裂解,释放CDV转换为CDV二磷酸,活性代谢物。HDP-CDV是一个高度有效的代理对各种orthopoxvirus感染疾病动物模型包括牛痘,牛痘,rabbitpox和畸形。其活动最近被证明在人类传播的感染牛痘后添加到多个药物的使用。除了活动对orthopoxviruses HDP-CDV (CMX001)是对所有的双链DNA病毒包括巨细胞病毒活跃,1型单纯疱疹病毒,HSV-2,巴尔病毒,腺病毒,BK病毒,orf, JC,和乳头瘤病毒,在临床评估作为治疗人类感染这些代理。

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药物

Brincidofovir