回肠胆汁酸转运体抑制治疗慢性便秘,胆汁郁积的瘙痒和纳什。

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Al-Dury年代,Marschall胡

回肠胆汁酸转运体抑制治疗慢性便秘,胆汁郁积的瘙痒和纳什。

杂志。2018年8月21日,9:931。doi: 10.3389 / fphar.2018.00931。eCollection 2018。

PubMed ID

30186169 (在PubMed

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从胆固醇在肝脏胆汁酸合成,分泌和胆汁进入十二指肠,几乎完全被再次的回肠末端,最后回到肝脏与门户血液的过程称为肝肠循环。胆汁酸的合成、分泌和再吸收有严格的规定。顶端sodium-dependent胆汁酸转运体[ASBT;也称为回肠胆汁酸转运体(IBAT)和SLC10A2)是关键的几乎完整的共轭回肠胆汁酸的重吸收。功能失调的IBAT可能会造成胆汁酸腹泻。药理IBAT抑制导致增加胆汁酸负载在结肠和随后降低胆汁酸池,这是与肝脏组织学改善胆汁郁积的肝脏疾病的动物模型和非酒精性脂肪肝(NASH)。在人类中,IBAT抑制剂在临床试验中测试过广泛不同的适应症:特发性慢性便秘患者,观察排便数量增加。在成人和儿科淤胆型肝炎瘙痒,各种IBAT抑制剂显示潜在的改善瘙痒。不良事件的IBAT抑制剂,基于他们的行动模式,腹痛和腹泻,可能患者退出研究的药物。到目前为止,还没有一项研究的数据IBAT抑制剂NASH患者。 In this review we summarize the preclinical and most recent clinical studies with various IBAT inhibitors and discuss the difficulties that should be addressed in future studies.

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