表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂在非小细胞肺癌窝藏罕见EGFR突变:关注afatinib。
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决定RK,尼泊尔动物园马苏德,萨勃拉曼尼亚J
表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂在非小细胞肺癌窝藏罕见EGFR突变:关注afatinib。
Semin杂志。2019年6月,46 (3):271 - 283。doi: 10.1053 / j.seminoncol.2019.08.004。Epub 2019年9月11日。
- PubMed ID
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31558282 (在PubMed]
- 文摘
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发展的第一,第二和第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)已经彻底改变了患者的治疗非小细胞肺癌(NSCLC)窝藏在EGFR突变。然而,有限的数据可用的表皮生长因子受体的活动TKIs EGFR突变对罕见。这是一个重要的问题,因为筛选技术的改进促进患者罕见突变的识别来说,最佳的治疗尚未阐明。这种不确定性反映了一个事实,大多数的前瞻性临床试验EGFR TKIs一直局限于肿瘤患者窝藏常见Del19或L858R突变。在本文中,我们讨论在非小细胞肺癌表皮生长因子受体突变的本质异质性和审查最近的临床前和临床数据,评估不同的敏感性不同的表皮生长因子受体突变TKIs。最近的临床数据表明,第二代ErbB家族阻滞剂,afatinib等广泛的活动概要文件在不寻常的表皮生长因子受体突变。新兴证据表明afatinib的临床前数据反映在诊所。Subanalysis临床试验,和真实世界的数据,证明EGFRs与定义,但罕见突变,如G719X S768I, afatinib和L861Q敏感,现在批准肿瘤窝藏这些突变。最近的临床试验表明,举怀著一些不太常见的突变似乎也对第三代EGFR TKI敏感,osimertinib。治疗方案与其他常见肿瘤的突变,尤其是20插入外显子,是一个未满足的需求的地方,虽然在此设置osimertinib表明临床活动,和早期临床活动出现双重EGFR / HER2 TKIs poziotinib和tak - 788。 Further data are required to help drive appropriate treatment decisions in patients whose tumors harbor these uncommon EGFR mutations. To see an abstract video summarising the content of the paper, please visit http://usscicomms.com/oncology/masood/seminars-in-oncology/.