t细胞亚群的变化识别反应FcR-nonbinding anti-CD3马伯(teplizumab)的1型糖尿病患者。
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托雷我,Vudattu N,崔J, Cotsapas C,迪瓦恩L, Raddassi K,埃勒斯医生先生,麦克纳马拉詹,哈里斯公里,Kanaparthi年代,Phippard D,赫罗德KC
t细胞亚群的变化识别反应FcR-nonbinding anti-CD3马伯(teplizumab)的1型糖尿病患者。
J Immunol欧元。2016年1月,46 (1):230 - 41。doi: 10.1002 / eji.201545708。Epub 2015年12月14日。
- PubMed ID
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26518356 (在PubMed]
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免疫疗法的机制,影响发展的1型糖尿病(近年来)是不清楚。Teplizumab,货代不具约束力anti-CD3马伯,在多个随机临床试验显示效果。我们之前报道的频率的增加中央内存(CD8CM) CD8 (+) T细胞在临床反应者,但这一发现的普遍性teplizumab这些T细胞和分子的影响没有被评估。我们分析数据从两个随机临床研究teplizumab新患者,最近研究近年来。结论的疗法,临床反应显示显著减少循环CD4 (+) T细胞效应记忆。之后,有一个增加的频率和绝对数量CD8CM T细胞。体外,teplizumab扩大CD8CM T细胞增殖和转换的non-CM T细胞。Nanostring CD8CM T细胞的基因表达分析反应者和nonresponders与接受安慰剂的对照组发现减少的表达与免疫相关的基因激活和增加与T细胞分化相关的基因的表达和调控。我们得出这样的结论:CD8CM T细胞与降低激活和调节基因表达与患者的临床反应teplizumab内转。
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