结构和生化分析滑动压板/配位体的相互作用表明复制和translesion DNA聚合酶之间的竞争。

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Burnouf DY, Olieric V,瓦格纳J,藤井裕久年代,Reinbolt J福克斯RP,杜马斯P

结构和生化分析滑动压板/配位体的相互作用表明复制和translesion DNA聚合酶之间的竞争。

J杂志。2004年1月30日,335 (5):1187 - 97。doi: 10.1016 / j.jmb.2003.11.049。

PubMed ID
14729336 (在PubMed
]
文摘

他们大部分DNA聚合酶与同源前进的复制因子通过小肽,这种交互是绝对必需的函数体内。我们已经解决了晶体结构之间的一个复杂的大肠杆菌β滑动压板和16 c端肽残留的波尔IV (P16)。7 c端残留绑定到一个口袋位于表面的β单体。这个地区以前确认为另一个测试夹结合蛋白的结合位点,γδ亚基的复杂。我们表明,肽P16竞争防止beta-clamp-mediated刺激波尔IV和α亚基DNA聚合酶活动,暗示的α和β亚基之间的相互作用是相同的,或重叠的Pol IV。这对三角洲地区常见的结合位点,波尔IV和α亚基是证明是由残留高度保守的许多细菌β同源染色体,因此定义一个进化保守疏水裂隙滑动压板配体和抗生素药物设计的新目标。

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多肽
的名字 UniProt ID
DNA聚合酶IV Q47155 细节