更新在免疫抑制治疗重症肌无力。
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Lascano, Lalive PH
更新在免疫抑制治疗重症肌无力。
Autoimmun启2021年1月,20 (1):102712。doi: 10.1016 / j.autrev.2020.102712。Epub 2020年11月13日。
- PubMed ID
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33197578 (在PubMed]
- 文摘
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重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病的神经肌肉接点。免疫抑制治疗是MG治疗医疗设备的一部分。长期系统性类固醇管理带有相当大的风险和不良事件。因此,前者免疫抑制治疗是必要的,以减少或中止类固醇剂量。第一次免疫抑制药物试验在60年代中期MG进行使用标准和非特异性免疫抑制。从那时起,只有少数随机对照临床试验进行了MG和评估药物疗效的steroid-sparing容量和能力降低肌无力的症状和体征。MG治疗策略是相当具有挑战性,主要由于异质性疾病的临床表现,免疫发病机理和药物反应。为了解决这个难题,新兴的治疗是基于生物药物和使用免疫途径的新目标。
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