衣壳GS-CA化合物:First-In-Class hiv - 1抑制剂覆盖多个理由。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

辛格K, Gallazzi F,希尔KJ,伯克DH,兰格MJ,奎因TP,公司U, Sonnerborg

衣壳GS-CA化合物:First-In-Class hiv - 1抑制剂覆盖多个理由。

Microbiol前面。2019年6月20日,10:1227。doi: 10.3389 / fmicb.2019.01227。eCollection 2019。

PubMed ID

31312185 (在PubMed

]

文摘

最近报道hiv - 1衣壳(CA)抑制剂GS-CA1和gs - 6207(模拟GS-CA1) first-in-class化合物有长效的潜力。据报道,这两个化合物有更大的力量比目前批准的抗艾滋病药物。由于缺乏实验数据和化合物本身,他们的详细机制抑制尚未划定。使用晶体结构capsid-hexamers绑定到被充分研究过的衣壳抑制剂PF74和分子建模,我们预测,GS-CA化合物结合口袋里之前报道CA抑制剂和主机共享的因素。此外,比较建模表明,GS-CA化合物具有独特的结构特点导致与衣壳的相互作用。为了测试他们的提议绑定模式,我们也报告环肽结构相结合的设计单位从GS-CA化合物,宿主因素和之前报道的衣壳抑制剂。这种肽(Pep-1)结合CA-hexamer对接得分与GS-CA化合物。亲和力测定的微尺度热迁移(MST)化验表明,CA结合Pep-1 ~ 7倍的比被充分研究过的衣壳抑制剂PF74更好的亲和力,这表明它可以开发作为一个可能的抑制剂。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Lenacapavir

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Lenacapavir	gag pol多蛋白	蛋白质		是的	抑制剂	细节