分子建模中的C GABA受体的相互作用。

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Osolodkin DI, Chupakhin VI, Palyulin VA, Zefirov NS

分子建模中的C GABA受体的相互作用。

J摩尔图模型。2009年4月,27(7):813 - 21所示。doi: 10.1016 / j.jmgm.2008.12.004。Epub 2008年12月24日。

PubMed ID

19167917 (在PubMed

]

文摘

新的同源模型的GABA GABA (C)受体的结合位点。自然伽马氨基丁酸受体激动剂和拮抗剂TPMPA停靠到受体和分子动力学模拟的复合物进行澄清绑定的姿势配体。结果表明,配体的方向被定义为盐桥配体和精氨酸(Arg104)和谷氨酸残基(Glu194和Glu196)结合位点。不同的行为和绑定姿势受体激动剂和拮抗剂在分子动力学模拟得到的微分运动循环期间C受体激动剂和拮抗剂绑定。结合配体的方向显示,主要结合部队GABA应静电的结合位点。

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药物

TPMPA

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
TPMPA	γ-氨基丁酸受体亚基rho-1	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
TPMPA	γ-氨基丁酸受体亚基rho-2	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
TPMPA	γ-氨基丁酸受体亚基rho-3	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节