选择性TYK2抑制剂的疗效和安全性,deucravacitinib,银屑病关节炎的II期临床试验。

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Mease PJ, Deodhar AA, van der Heijde D, F behren, Kivitz AJ,尼尔·J,金正日J, Singhal年代,诺瓦克M,巴纳吉

选择性TYK2抑制剂的疗效和安全性,deucravacitinib,银屑病关节炎的II期临床试验。

安大黄说。2022年3月3。pii: annrheumdis - 2021 - 221664。doi: 10.1136 / annrheumdis - 2021 - 221664。

PubMed ID

35241426 (在PubMed

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文摘

目的:评价口服选择性的疗效和安全性酪氨酸激酶2 (TYK2)抑制剂,deucravacitinib,活跃的银屑病关节炎患者(PsA)。方法:在这个双盲,二期试验中,PsA患者203例,随机比安慰剂,deucravacitinib 6毫克每天一次或12毫克每天一次。主要终点是美国大学的Rheumatology-20在第16周(ACR-20)响应。结果:ACR-20响应明显高于deucravacitinib 6毫克每天一次(52.9%,p = 0.0134)和12毫克每天一次(62.7%,p = 0.0004)和安慰剂在第16周(31.8%)。两deucravacitinib剂量导致显著改善与安慰剂(p / = 5%) deucravacitinib-treated患者鼻咽炎、上呼吸道感染、鼻窦炎、支气管炎、皮疹、头痛和腹泻。没有严重的AEs和没有发生带状疱疹,机会性感染和主要不良心血管事件或差异与安慰剂的意思是改变实验参数与deucravacitinib治疗。结论:选择性TYK2抑制剂治疗deucravacitinib耐受性良好,导致在ACR-20比安慰剂更大的改进,multiplicity-controlled二级端点和其他探索性PsA患者疗效的措施。更大的试验与deucravacitinib在更长时间的保证在PsA证实其安全性和收益。试验注册号码:NCT03881059。

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药物

Deucravacitinib

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Deucravacitinib	Non-receptor酪氨酸受体激酶TYK2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节