集成在Silico-In体外发现肺部肿瘤癌症相关的丙酮酸激酶M2 (PKM2)抑制剂。
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陈许太阳X, Y, Y, Z,陆
集成在Silico-In体外发现肺部肿瘤癌症相关的丙酮酸激酶M2 (PKM2)抑制剂。
地中海化学。2016;12 (7):613 - 620。doi: 10.2174 / 1573406412666160307151535。
- PubMed ID
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26951145 (在PubMed]
- 文摘
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背景:肿瘤丙酮酸激酶M2 (PKM2)是参与糖酵解途径的肺癌和定位这个激酶已经观察到radiosensitize非小细胞肺癌(NSCLC)。目的:一个集成的计算机虚拟筛选和体外激酶试验发现小说描述了PKM2抑制剂从候选人库包含> 400000年商用化合物。方法:该方法是一个逐步筛选方案无药可治,第一次使用实证策略快速排除这些化合物在图书馆,然后采用分子对接和分子动力学(MD)的改识别一些潜在的支安打。随后,计算结果证实使用标准激酶检测协议。结果:四个化合物,如萘啶酸、indoprofen,苏木精,白藜芦醇苷以及浸膏得率确定抑制PKM2激酶在微摩尔的层面,以IC50值53岁,21岁,分别为340年和128年。m。结论:结构分析表明氢键、盐桥,介子叠加和疏水作用co-confer高稳定和强大的特异性PKM2-inhibitor绑定。