微分调节锌ZnT-1流出运输车,ZnT-5和锌ZnT-7基因表达的水平:一个实时rt - pcr研究。

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Devergnas年代,Chimienti F, Naud N, Pennequin, Coquerel Y, Chantegrel J, Favier,塞弗M

微分调节锌ZnT-1流出运输车,ZnT-5和锌ZnT-7基因表达的水平:一个实时rt - pcr研究。

生物化学杂志。2004年8月15日,68 (4):699 - 709。

PubMed ID
15276077 (在PubMed
]
文摘

细胞内锌水平严格受锌渠道和锌结合蛋白质来维持细胞zinc-dependent功能。我们展示了细胞外锌浓度之间的相关性和胞内交换锌水平使用荧光zinc-specific探针zinquin zinpyr-1。细胞外的影响锌状态的调节两个trans-Golgi网络定向锌转运蛋白ZnT-5和ZnT-7下研究了实时rt - pcr在锌或补充枯竭的海拉细胞。虽然sub-toxic细胞外锌除了强烈诱导流出运输车ZnT-1基因表达,符合其激活的转录因子MTF-1,海拉细胞治疗没有显示任何变化ZnT-5和ZnT-7 mRNA水平相比,控制细胞。相比之下,损耗由无毒剂量的锌锌螯合剂TPEN (N, N, N ', N ' tetrakis - (2 pyridylmethyl)乙二胺)导致倍感应的转运蛋白ZnT-5和ZnT-7 mRNA水平,提供了第一个证据的这两种射流锌转运蛋白的转录控制缺锌培养细胞。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

多肽
的名字 UniProt ID
锌转运蛋白7 Q8NEW0 细节
锌转运蛋白5 Q8TAD4 细节
Pharmaco-transcriptomics
药物 药物组 基因 基因身份证 改变 交互 染色体
批准临床实验 SLC30A1 7779年
调节
锌导致增加SLC30A1 mRNA的表达 1 q32.3