调查使用Dabrafenib与人血清白蛋白的相互作用结合实验和分子动力学模拟:探索绑定机制,Esterase-like活性和抗氧化活性。

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调查使用Dabrafenib与人血清白蛋白的相互作用结合实验和分子动力学模拟:探索绑定机制,Esterase-like活性和抗氧化活性。

摩尔制药。2018年12月3;15 (12):5637 - 5645。doi: 10.1021 / acs.molpharmaceut.8b00806。Epub 2018 11月20。

PubMed ID

30422663 (在PubMed

]

文摘

Dabrafenib是一种新型靶向antimelanoma药物。目前的工作探索dabrafenib-human血清白蛋白(HSA)的绑定机制和对HSA esterase-like活动和抗氧化活性的影响通过使用(19)F NMR,光谱学方法,分子动力学模拟。(19)F NMR的结果,荧光、时间分辨荧光光谱表明dabrafenib自发结合的子域名iii a HSA的疏水作用,形成一个静态的复杂。绑定影响HSA的esterase-like活动但不是其抗氧化活性。根据分子动力学模拟的结果,dabrafenib与Arg410和Tyr411是关键残基与HSA的esterase-like活动有关。同时,dabrafenib并不与Cys34交互,关键残基与HSA的抗氧化活性有关。圆二色性光谱和分子动力学模拟的结果表明,HSA的构象是不受dabrafenib的绑定。本研究可以提供有用的信息来理解dabrafenib的药代动力学性质。

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