设计师CYP2D6强有力的抑制剂的药物。

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普利兹克D, Kanungo Kilicarslan T,廷代尔射频,卖家

设计师CYP2D6强有力的抑制剂的药物。

中国Psychopharmacol。2002年6月,22 (3):330 - 2。doi: 10.1097 / 00004714-200206000-00015。

PubMed ID
12006905 (在PubMed
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有些滥用药物基质CYP2D6的(例如,paramethoxyamphetamine methylenedioxy-methamphetamine)。CYP2D6抑制同时使用过毒品的滥用可能加强这种药物,增加急性毒性。十个设计师CYP2D6酶抑制剂的药物进行了测试。只有1-methyl-4-phenyl-4-propionoxypiperidine (MPPP)和1 - [2-phenylethyl] 4-phenyl-4-acetoxypiperidine (PEPAP)相互作用显著(分别为microM Ki microM 1.6和0.3)。都是销售的哌替啶合成类似物合成海洛因。”No CYP2D6-mediated metabolites were detected for either compound. Concurrent oral use of CYP2D6 substrates with MPPP and PEPAP may represent a kinetic drug interaction risk, but this risk must be confirmed clinically.

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药物
药物酶
药物 生物 药理作用 行动
(1)- 2-Phenylethyl 4-phenyl-4-acetoxypiperidine 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
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