Lanadelumab治疗遗传性血管性水肿。

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吴马

Lanadelumab治疗遗传性血管性水肿。

专家当今其他杂志。2019;12月19 (12):1233 - 1245。doi: 10.1080 / 14712598.2019.1685490。Epub 2019年11月4日。

PubMed ID

31657963 (在PubMed

]

文摘

简介:遗传性血管性水肿是由于缺C1抑制剂(C1-INH-HAE)是一种罕见的但仍可能诊断的临床状况。反复发作的皮下和sub-mucosal肿胀可能涉及皮肤、胃肠道甚至上呼吸道,暴露病人死亡的风险。,目的是改善患者的生活质量,治疗方案已经扩大。覆盖区域:目前的审查的重点是lanadelumab,一个完整的人,kappa-light-chain,对血浆激肽释放酶单克隆免疫球蛋白G1,目前批准的长期预防C1-INH-HAE袭击美国和加拿大和欧洲药品局认定的孤儿药物。专家意见:Lanadelumab能够抑制血浆激肽释放酶具有高选择性和亲和力。药物开发的后续阶段和正在进行的开放式试验已经证明其安全性和有效性。它克服了一些其他药物可用于长期的预防措施的局限性,考虑到简单的给药途径,简单的管理计划和可能裁缝每个病人的治疗。还需要进一步的研究来测试它的有效性也在其他类型的血管性水肿血浆激肽释放酶是设想的核心作用。

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药物靶点

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