内在和外在的监管Oleandrin治疗后骨肉瘤细胞凋亡通路。
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朱马Y, B,勇L, C,刘X, Yu H,王P,刘Z,刘X
内在和外在的监管Oleandrin治疗后骨肉瘤细胞凋亡通路。
Int J摩尔Sci。2016年11月23日,17 (11)。pii: ijms17111950。doi: 10.3390 / ijms17111950。
- PubMed ID
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27886059 (在PubMed]
- 文摘
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我们之前的研究报道的抗肿瘤效应oleandrin在骨肉瘤细胞(OS)。在目前的研究中,我们主要探讨其潜在的监管内在动力和外在的OS细胞凋亡途径。细胞凋亡,活性氧(ROS)和线粒体膜电位(MMP)使用荧光染色和流式细胞仪检测到。Caspase-3活动检测使用一个商业工具。胞质细胞色素c的水平,线粒体细胞色素c、bcl - 2、bax, caspase-9, Fas, FasL, caspase-8 caspase-3被免疫印迹检测。z-VAD-fmk应用块内在和外在细胞凋亡通路,和细胞凋亡也测试。此外,我们使用z-LEHD-fmk和Fas抑制性抗体抑制内在和外在途径,另外,和选择性的oleandrin这些途径探索。结果表明,oleandrin诱导OS细胞的凋亡,伴随着活性氧的增加,MMP的减少。此外,细胞色素c水平是降低细胞质中的线粒体,但升高。Caspase-3活动增强了oleandrin浓度和时间的方式。 Oleandrin also down-regulated the expression of bcl-2, but up-regulated bax, caspase-9, Fas, FasL, caspase-8 and caspase-3. In addition, the suppression of both apoptotic pathways by z-VAD-fmk greatly reverted the oleandrin-induced apoptosis. Moreover, the suppression of one pathway by a corresponding inhibitor did not affect the regulation of oleandrin on another pathway. Taken together, we concluded that oleandrin induced apoptosis of OS cells via activating both intrinsic and extrinsic apoptotic pathways.