Anvirzel (TM)调节细胞死亡通过抑制GSK-3活动在人类U87神经胶质瘤细胞。

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Terzioglu-Usak年代,Nalli Elibol B, Ozek E Hatiboglu MA

Anvirzel (TM)调节细胞死亡通过抑制GSK-3活动在人类U87神经胶质瘤细胞。

神经研究》2020年1月,42 (1):68 - 75。doi: 10.1080 / 01616412.2019.1709744。Epub 2020年1月3。

PubMed ID

31900072 (在PubMed

]

文摘

目的:心脏苷作为潜在的抗癌药物由于其影响的抑制增殖和诱导细胞凋亡或自噬在肿瘤细胞。,我们旨在研究潜在的信号通路在微分作用细胞死亡的性质Anvirzel (TM)是由两个有毒心脏苷(oleandrin和oleandrigenin),在人类胶质母细胞瘤U87细胞。anti-proliferative和anti-migratory效果的方法:Anvirzel (TM)被WST-1 U87细胞评估分析和伤口愈合实验,分别。Anvirzel治疗后与剂量的10 (TM), 25岁,50岁,100年和250年杯/毫升,表达水平与细胞死亡的蛋白质的研究通过免疫印迹。结果:Anvirzel明显抑制U87细胞的生长时间和剂量依赖性的方式后24小时和48小时治疗(p < 0.05)。此外,它是发现,Anvirzel抑制GSK-3 NOS和HIF1-alpha表情而激活ERK在U87细胞相比,车辆(p < 0.05)。讨论:结果表明,Anvirzel (TM)调节细胞死亡明显在人类胶质母细胞瘤细胞凋亡。还需要进一步的研究验证机械的见解的潜在信号通路的作用,微分的细胞死亡性质Anvirzel (TM)。beplayapp

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Oleandrin	Ephrin b受体2	蛋白质	人类	未知的	激活剂	细节