羟苄羟麻黄碱的药效学和药动学评价管理作为负荷剂量。建立一个潜在的有用的药品管理局方案在胎儿窘迫的情况下。

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林Caritis SN, LS,黄路

羟苄羟麻黄碱的药效学和药动学评价管理作为负荷剂量。建立一个潜在的有用的药品管理局方案在胎儿窘迫的情况下。

比较。Gynecol。1985年8月15日,152(8):1026 - 31所示。

PubMed ID
4025448 (在PubMed
]
文摘

抑制劳动产时期间被建议作为一种管理方法急性胎儿窘迫。在这种情况下,快速表现意涵是可取的,但在高剂量,beta-adrenergic-receptor受体激动剂,如羟苄羟麻黄碱,可能引起严重的产妇低血压,可能加剧现有的胎儿窘迫。我们进行了本研究建立一个安全注入协议羟苄羟麻黄碱,迅速达到高血浆浓度。十二个妊娠女性志愿者,在分开的日子里,三羟苄羟麻黄碱的注入,也就是说,1,2,3毫克,在两分钟内。血浆浓度峰值测量通过高效液相色谱电化学检测平均37岁,74年,和100 ng / ml后1、2和3毫克剂量分别。羟苄羟麻黄碱含量迅速下降,3毫克剂量羟苄羟麻黄碱浓度只有14 ng / ml后15分钟。羟苄羟麻黄碱的消除半衰期阶段平均为6.11小时。没有显著影响收缩压但羟苄羟麻黄碱的剂量增加心率和血浆葡萄糖水平和降低舒张压和血浆钾浓度。即使在注入率最高,最大的变化在心血管和代谢变量是短暂的和临床温和;心率增加29 bpm,舒张压下降8毫米汞柱,血糖水平增加26 mg / dl,和钾浓度降低0.6毫克当量/ L。 These data indicate that high plasma concentrations of ritodrine can be achieved rapidly without serious side effects.

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
羟苄羟麻黄碱 β肾上腺素能受体(蛋白质组) 蛋白质组 人类
是的
受体激动剂
Downregulator
细节
Pharmaco-metabolomics
药物 药物组 代谢物 改变 描述
羟苄羟麻黄碱 批准临床实验
减少
羟苄羟麻黄碱减少的水平在血液中
羟苄羟麻黄碱 批准临床实验 葡萄糖
增加
羟苄羟麻黄碱增加的水平葡萄糖在血液中