多发性硬化症Anti-CD20代理:Ocrelizumab和Ofatumumab置于聚光灯下。

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Florou D, Katsara M, Feehan J, Dardiotis E, Apostolopoulos V

多发性硬化症Anti-CD20代理:Ocrelizumab和Ofatumumab置于聚光灯下。

大脑科学。2020年10月20日,10 (10)。pii: brainsci10100758。doi: 10.3390 / brainsci10100758。

PubMed ID

33092190 (在PubMed

]

文摘

直到最近,在多发性硬化症(MS)的发病机制,B细胞在很大程度上被低估的贡献,和疾病被认为是一种T-cell-mediated障碍。然而,新的证据表明,B细胞的发病机制的研究中扮演着重要的角色女士通过抗原驱动自身抗体反应,通过辅助的交叉调节细胞。B细胞表面表达分子CD20的分化点,它为单克隆抗体提供了一个具体的目标,anti-CD20抗体治疗的发展和临床测试女士获得了成功。经过观察,一些小型临床试验发现积极作用第一anti-CD20女士治疗利妥昔单抗;新代理已经专门评估,导致ocrelizumab和ofatumumab的发展。Ocrelizumab人性化anti-CD20单克隆抗体,2017年3月批准的食品和药物管理局(FDA),也是第一个证明治疗减少残疾进展主要进步女士这是特别重要的考虑到疾病修饰治疗方法很少为主要和次要进步Ofatumumab女士,一个完整的人类anti-CD20单克隆抗体,结合不同的抗原决定基,已经在3期试验进一步研究复发形式的女士在评估中,我们详细讨论这两个anti-CD20代理和女士的出现治疗。

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药物

Ocrelizumab

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Ocrelizumab	淋巴球抗原CD20	蛋白质	人类	是的	拮抗剂 抗体	细节