Enzalutamide:针对转移castration-resistant前列腺癌雄激素信号通路。
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Schalken J,菲茨帕特里克JM
Enzalutamide:针对转移castration-resistant前列腺癌雄激素信号通路。
北大Int。2016年2月,117(2):215 - 25所示。doi: 10.1111 / bju.13123。Epub 2015年6月6日。
- PubMed ID
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25818596 (在PubMed]
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已取得显著进展的了解潜在的癌症生物学castration-resistant前列腺癌(CRPC)和雄激素受体(AR)信号通路剩余牵连整个前列腺癌疾病的连续体。基于“增大化现实”技术的信号通路的激活被认为是CRPC进展的关键驱动因素,因此,基于“增大化现实”技术是一个逻辑CRPC治疗的目标。本综述的目的是理解的重要性,基于“增大化现实”技术的信号转移患者的治疗CRPC (mCRPC)和讨论的临床效益与基于“增大化现实”技术的信号通路的抑制有关。相关搜索进行了识别文章基于“增大化现实”技术的信号在CRPC和治疗的作用,抑制信号通路。当前的理解前列腺癌已经确定了基于“增大化现实”技术的信号通路作为逻辑CRPC的治疗目标。可用疗法抑制基于“增大化现实”技术的信号通路包括AR阻滞剂、雄激素生物合成抑制剂,基于“增大化现实”技术的信号抑制剂。Enzalutamide,第一个批准的基于“增大化现实”技术的信号抑制剂,具有新颖的作用方式针对基于“增大化现实”技术的信号在三个关键阶段。enzalutamide已被证明的直接作用方式转化为mCRPC患者的临床反应。总之,基于“增大化现实”技术的目标信号通路mCRPC导致许多患者临床医学方面的好处。随着治疗方案数量的增加,越来越多的试验评估排序和组合的治疗是必需的。 This review highlights the continued importance of targeting a key driver in the progression of CRPC, AR signalling, and the clinical benefits associated with inhibition of the AR signalling pathway in the treatment of patients with CRPC.
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