ABT737、Bcl2家庭抑制剂有协同效应与细胞凋亡诱导细胞necroptosis移行细胞癌。

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程R,刘X, Z,唐K

ABT737、Bcl2家庭抑制剂有协同效应与细胞凋亡诱导细胞necroptosis移行细胞癌。

摩尔地中海众议员2021年6月,23 (6)。pii: 412。doi: 10.3892 / mmr.2021.12051。Epub 2021年3月31日。

PubMed ID

33786632 (在PubMed

]

文摘

ABT737是最近报道抑制剂Bcl2家族成员的凋亡监管机构。然而,我们所知,其在膀胱癌necroptosisinducing函数尚未研究。因此,本研究旨在调查这Bcl2家庭抑制剂是否能诱导细胞凋亡和necroptosis移行细胞癌的细胞。移行细胞癌细胞株的增殖和生存对待两者的结合ZVADFMK pancaspase抑制剂和ABT737评估体外。ZDNA结合蛋白1 (ZBP1), receptorinteracting蛋白质(RIP) 1和RIP3撞倒了使用小型干扰RNA在细胞移行细胞癌行。的蛋白表达水平ZBP1, RIP1 RIP3细胞转染后测量通过免疫印迹分析。细胞生存能力是决定使用MTT试验。细胞入侵使用细胞入侵化验检查。necroptosisrelated蛋白质的表达水平,高机动组盒1,ZBP1, mixedlineage激酶domainlike蛋白质(MLKL)和RIP3,通过西方墨点法测量。发现ABT737抑制膀胱癌细胞的增殖和入侵通过诱导细胞坏死。 The data demonstrated that ZBP1 and RIP3 have main roles in the cell necrosis induced by ABT737. In addition, RIP3 and ZBP1, without interacting with RIP1, directly induced MLKLmediated programmed cell necrosis. Thus, understanding how urothelial carcinoma cells react to Bcl2 family inhibitors may accelerate the discovery of drugs to treat bladder cancer.

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